泰国试管婴儿技术成熟，试管婴儿时要做染色体检查

泰国试管婴儿主要采用第三代试管婴儿技术：胚胎移植前基因诊断，简称PGD，即在一代或者二代的基础上，在胚胎移植回女方的子宫之前，对胚胎进行筛查，从细胞中分辨胚胎的染色体能否正常，这样能够从基本上处理遗传病，染色体等问题的家庭，再把健康的胚胎移植入女性子宫内，直到分娩。还有重要一点，泰国试管能够选择生男孩/女孩。精确率高达99.9。这也是很多人赴泰做试管的一个重要原因。

泰国试管保证高的成功率

其实有很多人选择去泰国做试管婴儿都是看中泰国试管婴儿的高成功率。普通来说，国内做试管婴儿成功率只需35左右，而泰国试管婴儿成功率能够到达60以上。但是，就算泰国做试管婴儿成功率比国内高很多，但也达不到100的成功率。毕竟每个选择做试管婴儿的女性都希望可以一次成功，试管婴儿成功率高主要也是由于试管婴儿过程中要求进行染色体筛查。

染色体是人类遗传基因的重要载体，假设呈现异常可能形成流产或者先天多发畸形等问题。随着医疗学问的提高，大局部人都选择了染色体检查，及早发现并采取措施。再做试管婴儿的时候，有些患者也要求进行染色体检查。接下来喜泰为大家解释一下。

做泰国试管婴儿时为什么要做染色体检查?

为什么要做染色体检查

染色体检测能够查出染色体片段易位、倒位、缺失、反复等染色体构造性异常，以及非整倍体等染色体数量异常。就像唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因而也被称为21号三体综合征。

先天性的染色体构造或数量异常，均可能导致重复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常状况能够有针对性的制定出应对计划。后天取得的克隆性染色体异常，则可能导致白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常情况有助于针对性治疗及判别预后。

染色体检查能够检查哪些疾病

染色体检查能查出先天性染色体异常惹起的先天性疾病、遗传病、以及重复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则要求分子遗传学手腕进行检测。染色体检查也能够查后天取得的克隆性染色体异常惹起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。

染色体显现异常，该如何应对

假如您是染色体异常的患者也不用过于焦虑，可在遗传咨询师的协助下，依据状况选择受孕的方式：继续试孕、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)等方式取得正常的宝宝。

染色体异常给人们带来了无可防止的创伤，也是人力无法改动和治愈的。我们能够在染色体呈现异常前经过改动不良的生活习气、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大幅度降低染色体异常的发作。